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Cruxiは、FDAおよび世界の規制当局への医療機器申請を効率化するために設計されたAI搭載の規制プラットフォームです。510(k)、De Novo、PMAなどのワークフローを自動化し、準備時間を大幅に短縮し、一般的な却下問題を防止します。