getsignify

getsignify는 복잡한 제품 규정 준수 세계를 간소화하고 자동화하기 위해 설계된 정교한 AI 플랫폼입니다. 특수 목적으로 제작된 AI 규정 준수 에이전트를 활용하여 팀의 확장 역할을 하며, 지루한 워크플로를 자동화하고, 수동 검토 주기를 줄이며, 신제품 승인 프로세스를 크게 가속화합니다. 이 플랫폼은 식음료, 화장품, 의료 기기, 제약 및 소비재 전자제품을 포함한 광범위한 규제 산업에서 1인 기업가부터 대기업에 이르기까지 모든 규모의 팀을 위해 설계되었습니다.

getsignify가 해결하는 핵심 과제는 압도적이고 끊임없이 변화하는 글로벌 규제 환경입니다. 팀들은 종종 규칙 변경 추적, 문서가 특정 표준(예: ISO 또는 FDA)을 충족하는지 확인, 여러 국가의 라벨링 요구 사항 관리, 명확한 감사 추적 유지에 어려움을 겪습니다. getsignify는 이러한 과제를 효과적으로 관리할 수 있는 중앙 집중식 지능형 작업 공간을 제공하여 규정 준수를 병목 현상에서 간소화되고 효율적인 프로세스로 전환합니다.

getsignify 사용 방법

getsignify 사용은 기존 제품 개발 수명 주기에 원활하게 통합되도록 설계된 간단한 프로세스입니다:

1. 가입 및 온보딩: 무료 평가판 또는 적합한 플랜에 가입하여 시작합니다. 기업 팀을 위해 개인화된 온보딩 프로세스가 제공됩니다.
2. 문서 업로드: 규정 준수 검토가 필요한 모든 유형의 작업을 가져옵니다. 여기에는 제품 라벨, 포장 아트워크, 표준 운영 절차(SOP), 설계 사양 또는 품질 관리 시스템(QMS) 문서가 포함될 수 있습니다.
3. AI 체크리스트 생성: 규제 문서(예: FDA 가이드라인, ISO 표준, 내부 정책)를 업로드하면 getsignify의 AI가 특정 요구 사항에 맞는 포괄적이고 실행 가능한 체크리스트를 생성합니다.
4. 규정 준수 확인 실행: 규정 준수 확인을 시작합니다. AI 에이전트는 생성된 체크리스트를 기준으로 업로드된 파일을 자동으로 검토하여 잠재적인 격차, 오류 또는 비준수 요소를 식별합니다.
5. 협업 및 검토: 플랫폼은 팀원들이 AI의 결과를 보고, 의견을 추가하고, 변경을 요청하고, 피드백을 제공할 수 있는 통합된 작업 공간을 제공합니다. 모든 주석과 수정 사항은 한 곳에서 정리됩니다.
6. 마무리 및 승인: 모든 문제가 해결되고 명확한 규정 준수 기록이 있으면 자신 있게 문서와 디자인을 마무리할 수 있습니다. 플랫폼은 모든 검토 및 변경에 대해 편집 불가능한 감사 추적을 유지하여 항상 감사에 대비할 수 있도록 합니다.

getsignify의 핵심 기능

• AI 규정 준수 에이전트: 수동 프롬프트 없이 복잡한 규정에 따라 문서, 아트워크 및 디자인을 자동으로 검토하는 전문 AI 에이전트.
• AI 생성 체크리스트: 모든 규제 또는 정책 문서에서 사용자 정의된 상세 체크리스트를 생성하여 요구 사항을 놓치지 않도록 하는 기능.
• 아트워크 및 문서 규정 준수: 라벨 및 포장과 같은 시각적 자산과 밀도 높은 기술 및 법률 문서에 대한 전용 검토 기능.
• 스마트 파일 관리 및 추적성: 모든 디자인, 문서 및 기록을 연결하고 상호 참조하여 AI가 생성한 요구 사항 추적성 매트릭스를 구축하는 지능형 파일 시스템.
• 포괄적인 감사 추적: 모든 변경, 검토 및 승인에 대한 공식적이고 편집 불가능한 로그를 자동으로 유지하여 감사관에게 완전한 투명성을 제공합니다.
• 위험 식별: 잠재적인 규정 준수 문제를 사전에 찾아내고 플래그를 지정하여 팀이 작업의 전반적인 위험 수준을 문제가 되기 전에 평가할 수 있도록 지원합니다.
• 통합 협업: 모든 이해 관계자를 한데 모아 의견, 피드백 및 승인을 위한 중앙 집중식 작업 공간으로, 분산된 커뮤니케이션을 제거합니다.

getsignify의 사용 사례

getsignify는 다재다능하며 여러 산업에서 가치를 제공합니다:

• 식음료: 복잡한 미국 및 캐나다 라벨링 규칙 관리, 190개국의 최대 잔류 허용량(MRL) 추적, 식품 안전 계획을 항상 최신 상태로 유지.
• 의료 기기: 품질 관리 시스템(QMS)을 모호한 ISO 및 FDA 섹션과 교차 확인하여 숨겨진 규정 준수 격차를 해소하고 감사를 준비.
• 화장품 및 OTC 의약품: FDA 및 캐나다 보건부 라벨링 규칙의 미로를 탐색하고, 주 금지 및 소매업체 블랙리스트에 대해 제품 주장을 자동으로 교차 확인.
• 제약: 대량의 SOP 및 규제 문서에 대한 규정 준수를 관리하고 유지하여 최신 규정과 일치하도록 보장.
• 소비재 전자제품 및 생명공학: 수출을 위해 UL, CE, RoHS, REACH와 같은 글로벌 규정 준수 표준을 처리하고 모든 선적 및 라벨링이 국제 요구 사항을 충족하도록 보장.

getsignify의 장점

AI를 활용함으로써 getsignify는 상당한 이점을 제공합니다:

• 속도와 효율성: 규정 준수 검토 시간을 몇 주에서 몇 시간으로 단축합니다.
• 향상된 정확성: 인적 오류 및 누락의 위험을 최소화하여 더 높은 품질의 규정 준수 제품을 생산합니다.
• 비용 절감: 비싼 기관 검토 수수료와 비준수 비용(예: 리콜, 벌금)을 피합니다.
• 중앙 집중식 제어: 모든 규정 준수 활동에 대한 단일 정보 소스를 제공하여 스프레드시트와 이메일 체인으로 인한 혼란을 제거합니다.
• 감사 준비성: 모든 활동에 대한 완전하고 추적 가능하며 편집 불가능한 로그를 통해 팀이 항상 감사에 대비할 수 있도록 합니다.

가격 및 플랜

getsignify는 다양한 요구에 맞는 유연한 가격 구조를 제공합니다:

• 무료 플랜: 5번의 규정 준수 확인과 2번의 체크리스트 생성을 포함하는 7일 무료 평가판. 신용카드 불필요.
• 기본 플랜: 사용자당 월 25달러(연간 청구). 월 5번의 규정 준수 확인, 월 3번의 체크리스트 생성, 아트워크 규정 준수 확인 포함.
• 프로 플랜: 사용자당 월 88달러(연간 청구). 월 15번의 규정 준수 확인, 월 9번의 체크리스트 생성, 문서 및 아트워크 규정 준수 확인 포함.
• 엔터프라이즈 플랜: 연간 5,000달러부터 시작. 이 맞춤형 플랜은 대규모 팀을 위한 것으로, 무제한 사용자, 맞춤형 확인 횟수, 전담 고객 성공 관리자, 구현 서비스 및 우선 지원을 포함합니다.